La OMS emitió una alerta por el fentanilo contaminado en la Argentina

La Organización Mundial de la Salud (OMS) lanzó una advertencia internacional por fentanilo contaminado. Aunque los lotes adulterados ya fueron retirados del mercado argentino, el organismo alertó que otros productos elaborados por los laboratorios implicados podrían seguir en circulación, tanto en el país como en el exterior, y representar un riesgo para la salud pública.

La alerta, publicada el 29 de agosto, se basa en las irregularidades detectadas por la ANMAT en las prácticas de fabricación de Laboratorios Ramallo S.A. y HLB Pharma Group. Según el documento, cualquier medicamento inyectable o parenteral elaborado o distribuido por esas compañías después de febrero de 2022 debe ser considerado de riesgo.

“Dadas las graves deficiencias en las prácticas correctas de fabricación señaladas por la ANMAT, es necesario actuar con cautela ante todo producto inyectable o parenteral fabricado o distribuido por Laboratorios Ramallo S.A. o por HLB Pharma después de febrero de 2022“, advierte la OMS. Además, añade que “no puede descartarse que estos productos estén circulando en otros mercados”, lo que extiende la preocupación más allá de las fronteras locales.

Para la OMS, los productos señalados no cumplen con los estándares de calidad exigidos y, por lo tanto, se consideran “de calidad subestándar”, lo que compromete seriamente la seguridad de los pacientes.

Antecedentes en el país

En mayo pasado, la OMS ya había advertido sobre un brote mortal de infecciones bacterianas en Argentina vinculado a un lote de Fentanilo HLB inyectable (lote 31202) contaminado con bacterias resistentes a los antimicrobianos, entre ellas Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii. Más tarde se detectaron otros lotes afectados, que fueron retirados de circulación.

“El 13 de mayo la ANMAT prohibió el uso, la distribución y la comercialización de todos los productos de HLB Pharma en el mercado argentino. Asimismo, este organismo emitió otras alertas y disposiciones de retirada de productos de calidad subestándar fabricados o distribuidos por esa firma. No obstante, es posible que continúen en circulación productos de calidad subestándar fabricados por Laboratorios Ramallo y HLB Pharma”.